Rat IL-1α ELISA KIT

IL-1α简介：

白细胞介素1家族已鉴别出有两个区别明显的亚种，IL-1α和 IL-1β，无论是IL-1α还是 IL-1β虽然能够与同种受体结合，但却有明显的生物活性的不同。它们都是从约31KD的前体蛋白通过分裂后得到成熟的有活性的蛋白，大概都是17.5KD左右。

白细胞介素1α 是一个由包括单核细胞、组织巨噬细胞、角化细胞及其它上皮细胞等产生的非分泌型的促炎症反应的细胞因子。

白细胞介素1α具有广泛的活性，包括刺激胸腺细胞的增殖，诱导IL－2的释放，B细胞成熟和分化，FGF样活性的促有丝分裂以及刺激关节滑液内细胞的前列腺素和胶原酶的释放等。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中IL-1α的浓度。IL-1α捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时，其中的IL-1α会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗大鼠IL-1α抗体后，抗大鼠IL-1α抗体与IL-1α接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。最后加入显色剂，若样本中存在IL-1α将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值，IL-1α浓度与OD₄₅₀值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中IL-1α浓度。

      大鼠IL-1α参考标准曲线

灵敏度，特异性和重复性:

1.灵敏度：多次重复结果表明，最小检出量为13.5pg/ml。

2.特异性：与小鼠IL-1α，IL-1β，人IL-1α，IL-1β及大鼠的，IL-1β等没有交叉反应。

3.重复性：板内，板间变异系数均<10%.

参考文献:

1. Nickel, W. (2003) Eur. J. Biochem. 270:2109.

2. Takei, T. et al. (1998) J. Cell. Biochem. 69:95.

3. Pollock, A.S. et al. (2003) FASEB J. 17:203.

4. Boutin, H. et al. (2003) Mol. Neurobiol. 27:239.

5. Lossdorfer, S. et al. (2002) Cytokine 20:7.

6. Werman, A. et al. (2004) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101:2434.